Para que serve o Estudo Genético do Exoma Completo?

Identifica mutações em genes associados a doenças raras e hereditárias, como síndromes genéticas e erros inatos do metabolismo.

Quais sintomas indicam a necessidade desse exame?

Histórico familiar de doenças genéticas, quadros clínicos complexos sem diagnóstico ou suspeita de doenças metabólicas.

Como é feito o exame?

Coleta de sangue ou saliva, seguida de sequenciamento genético de todas as regiões codificadoras do DNA.

Há contraindicações?

Não há contraindicações, mas a interpretação requer acompanhamento médico.

Unidades em Belo Horizonte

Exame Estudo Genetico Do Exoma Completo

Estudo Genetico Do Exoma Completo analises clínicas é um exame laboratorial que avalia amostras biológicas, como sangue, urina, fezes ou tecidos, para diagnosticar doenças e monitorar a saúde.

Este procedimento é coberto por convênio.A consulta de valores dos procedimentos com convênio aplicado é feita durante o agendamento.

Consulte os preços praticados na unidade mais próximaOs valores podem sofrer alterações de acordo com a unidade selecionada.

A partir de:

R$ 4.800,00

Preparo

Sem preparo

Informações adicionais

Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Outros nomes para este exame

Este exame nao possui outros nomes.

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Para que serve o Estudo Genético do Exoma Completo?
Identifica mutações em genes associados a doenças raras e hereditárias, como síndromes genéticas e erros inatos do metabolismo.
Quais sintomas indicam a necessidade desse exame?
Histórico familiar de doenças genéticas, quadros clínicos complexos sem diagnóstico ou suspeita de doenças metabólicas.
Como é feito o exame?
Coleta de sangue ou saliva, seguida de sequenciamento genético de todas as regiões codificadoras do DNA.
Há contraindicações?
Não há contraindicações, mas a interpretação requer acompanhamento médico.

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