Unidades em Minas Gerais
Exame Pesquisa De Mutacao C677t E A1298c No Gene Mthfr
Este procedimento pode ser coberto por convênio.A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.
Os valores podem variar conforme a unidade.
INDISPENSÁVEL: preenchimento do termo de Consentimento para Exames Genéticos e do questionário para testes genéticos. Enviar cópia do relatório anatomopatológico.
Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).
Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame Pesquisa de Mutação C677T e A1298C no Gene MTHFR?
Identifica mutações no gene MTHFR, associadas a problemas de coagulação e metabolismo de folatos.
Quais sintomas podem indicar a necessidade desse exame?
Histórico de trombose, abortos recorrentes ou suspeita de deficiência no metabolismo do ácido fólico.
Quais condições podem ser diagnosticadas com esse exame?
Trombofilia hereditária e outras condições relacionadas à mutação do gene MTHFR.
Como é feito o exame?
A análise é realizada em laboratório com uma amostra de sangue ou saliva do paciente.
Há contraindicações para esse exame?
Não há contraindicações, é um exame seguro para todas as idades.
O exame é doloroso?
Não, envolve apenas a coleta de sangue ou saliva, que é minimamente invasiva.
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